Virus anses vara en trolig orsak, Ă„tminstone i vissa fall, och den uttalade hygienen kan eventuellt spela roll för att den autoimmuna processen (âinbördeskrigetâ) som gör att det egna immunförsvaret dödar de celler i bukspottkörteln som bildar insulin, vilket Ă€r orsaken till den form av diabetes, Typ 1, som utgör 99 % av diabetesfallen bland barn och ungdomar. Kostfaktorer och Ă€ven faktorer som normalt förknippas med utveckling av Typ 2 diabetes kan tĂ€nkas spela roll Ă€ven för utveckling av Typ 1 diabetes.
Sjukdomen kan inte botas. Trots intensiv, mycket tung behandling med flera dagliga insulininjektioner, givet med "penna" eller insulinpump, anpassad till regelbunden kost med visst innehÄll, styrt med hjÀlp av flera dagliga blodsockerbestÀmningar, sÄ drabbas barnen ibland av allvarliga akuta komplikationer (insulinchock respektive diabeteskoma) som kan vara livshotande, och pÄ sikt fÄ Ätskilliga svÄra komplikationer som ex ögonskador, som kan ge blindhet, nervskador med nedsatt kÀnsel, njurskador som kan krÀva dialys eller njurtransplantation, andra kÀrlskador som kan ge tidig hjÀrtinfarkt och för tidig död etc.
Johnny Ludvigssons diabetesforskning berör ett flertal omrÄden
Orsak/er till diabetes
För att kunna studera vad som eventuellt intrÀffat i tidig Älder, mÄnga Är innan sjukdomen bryter ut, sÄ skapades en stor studie, ABIS (Alla Barn i Sydöstra Sverige), i vilken 17.000 barn födda oktober 1997-oktober 1999 följs frÄn födelsen och framÄt med regelbunden registrering av miljöfaktorer, och med regelbunden provtagning av blod, urin, avföring, hÄrstrÄn. Hittills (februari 2015) har 116 av dessa barn fÄtt diabetes, och ett antal barn har hög risk att utveckla diabetes (vilket kan identifieras genom att de har s k diabetesrelaterade autoantikroppar, som tecken pÄ pÄgÄende inbördeskrig) sÄ nu kan prover frÄn dessa barn tagna vid födelsen, 1 Ärs Älder etc. studeras och jÀmföras med prover frÄn barn som inte fÄtt diabetes. Vi studerar pÄ detta sÀtt betydelsen av virus, infektioner, tidig nutrition, psykologisk stress, tillvÀxt etc. i samarbete med forskargrupper Àven utanför Linköping och i andra lÀnder. För mer information se ABIS hemsida
Den autoimmuna reaktionen kan tĂ€nkas pĂ„verkas av allehanda faktorer. Infektioner har misstĂ€nkts lĂ„ng tid och vi forskar vidare (Malin Ărdberg, Jeanette Wahlberg Hughes), och inte minst tarmfloran kan tĂ€nkas pĂ„verka immunförsvarets mognad och spelar roll för ev angrepp pĂ„ pankreas (PĂ€r Andersson-White; samverkan med prof Eric Triplett, University South Florida, Gainsville, USA). Kosten kan givetvis pĂ„verka tarmfloran och misstĂ€nks spela roll för risken att fĂ„ diabetes (Sofia Klingberg,Göteborg, och Hilde Brekke, Oslo). Vi har ocksĂ„ sĂ€rskilda studier som rör hur stress pĂ„verkar inbördeskriget vid uppkomst av Typ 1 diabetes och har funnit att allvarliga livshĂ€ndelser under barndomen signifikant ökar risken för Typ 1 diabetes (Nygren et al 2015, Diabetologia), och vi Ă€r ocksĂ„ intresserade av vilken roll social situation spelar (PĂ€r Andersson-White, Tomas Faresjö, Ă shild Faresjö).
Orsak till Typ 1 diabetes studeras ocksÄ som del av helt andra projekt: I DIVID-projektet har man i Oslo opererat bort en liten del av bukspottkörteln pÄ sex nyinsjuknade vuxna patienter med Typ 1 diabetes och som del av ett EU-projekt (PEVNET) studeras framförallt förekomst av ev virusinfektion i bukspottkörteln, framförallt i Langerhanska öarna. Fynden sÀtts Àven i relation till förekomst av inflammation i öarna, och immunologisk reaktion i blodet (dÀr vi i Linköping har samlat blodet och har sÀrskilt ansvar). Som del av PEVNET (ett EU-projekt) studerar vi i vad mÄn virus kan tÀnkas spela roll för svaret pÄ behandling med GAD-vaccin (se nedan DIABGAD-studien).
Förutom ABIS anvÀnder vi oss av andra material för att göra epidemiologiska studier av varför diabetes uppkommer. Dit hör studier av de barn i Sydöstra Sverige som fÄtt diabetes sista decennierna, och vidare har vi tillgÄng till Swediabkids, ett svenskt nationellt barndiabetesregister, vilket ger viktig information. Vi deltar ocksÄ i styrgruppen av BDD, BÀttre DiabetesDiagnos, en nationell studie av alla nyinsjuknade diabetesbarn, dÀr nu ca 10 000 barn ingÄr med prover och vissa registerdata (Ulf Samuelsson, Johnny Ludvigsson).
Prevention av Typ 1 diabetes
ABIS-barnens blodprover har analyserats vad avser förekomst av diabetesrelaterade autoantikroppar. HÀrigenom kan vi förutsÀga vilka som Àr pÄ vÀg att fÄ diabetes. Detta ger oss ocksÄ möjligheter att om möjligt ingripa för att förebygga sjukdomen, men ingen interventionsstudie har hittills genomförts dÀr ABIS-barn ingÄr. Diskussioner pÄgÄr med olika tÀnkbara protokoll. En annan internationell preventionsstudie ingÄr i vÄr forskning TRIGR (Trial to Reduce Insulin dependent diabetes in the Genetically at Risk), dÀr vi studerar om det Àr möjligt att förebygga diabetes hos barn genom att tidigt i livet undvika komjölksprotein. (Johnny Ludvigsson, Gosia Smolinska). TRIGR-studien kommer att ge resultat 2017, Àven om delstudier fortsÀtter bl.a.av tarmflorans betydelse, och kopplingen till andra immunologiska störningar.
Försök att mildra sjukdomen
Intervention för att rÀdda kvarvarande insulinsekretion:
GAD (Glutamic Acid Decarboxylase;GAD65) upptÀcktes som antigen (dÄ kallat 64kD; visade sig senare vÀga 65kD) vid Typ 1 diabetes för första gÄngen pÄ barn med diabetes i Linköping (Nature 1982), nÀr de ingick i ett försök att rÀdda kvarvarande insulinsekretion med plasmapheres (BMJ 1983). Vi har genomfört flera studier med GAD-vaccinering av nyinsjuknade diabetesbarn för att rÀdda kvarvarande insulinproduktion genom att stoppa det pÄgÄende inbördeskriget. Studierna var först mycket lovande (Ludvigsson NEJM 2008) men en senare sÄ Fas III studie uppnÄdde inte uppsatt mÄl (Ludvigsson NEJM 2012). Dock visade studien positiv effekt hos flera stora pre-specificerade subgrupper, och en metaanalys av alla tidigare större GAD-studier visar att sannolikheten Àr >98% att GAD-alum faktiskt har effekt pÄ att bevara kvarvarande insulinsekretion, Àven om effekten Àr otillrÀcklig. DÀrför pÄgÄr nu flera interventionsstudier med GAD-alum med Johnny Ludvigsson som sponsor och huvudprövare. DIABGAD Àr en Fas II studie dÀr GAD-alum 20 mikrog x 2 sc gavs till 64 nyinsjuknade Typ 1 diabetes-patienter i Äldern 12-18 Är parallellt med med Vitamin D 2000 Enh/d under 15 mÄnader och ett anti-inflammatoriskt Àmne (Ibuprofen) i 3 mÄnader, i den första kliniska studien dÀr antigen (GAD) kombineras med andra substanser för att förbÀttra funktionen (Johnny Ludvigsson, Rosaura Casas). Slutresultatet analyseras 2017.
EDCR Àr en annan öppen pilotstudie dÀr GAD-alum 20 mikrg sc x 2 kombineras med vitamin D per os 2000 enh/d och Etanercept (TNFalfa-inhibitor) som gavs cig/v i 3 mÄnader. 20 patienter ingÄr och patienterna ska följa i 30 mÄnader.
DIAGNODE Àr en pilotstudie dÀr GAD-alum 4 mikrg ges direkt i inguinal lymfkörtel 3 ggr med 1 mÄnadsmellanrum. Första gÄngen nÄgonsin som auto-antigen ges direkt i lymfkörtel vid autoimmun sjukdom. Resultaten efter behandling av den 6 första patienterna ( i Äldern 21-22 Ärs Älder) har varit mycket uppmuntrande med bevarad kvarvarande insulinsekretion i upp till 15 mÄnaders (Ludvigsson NEJM 2017). Studien utvidgas med fler patienter (totalt 15) och nedre ÄldersgrÀns sÀnks frÄn 18 till 12 Är. Immunologiska studier görs (Rosaura Casas, Beatriz Tavira Iglezias, Hugo Barcenilla).
I ett annat projekt (EU-projektetet EE-ASI) under ledning av Colin Dayan, (Cardiff, UK) försöker vi i en internationell forskargrupp fÄ fram en behandling med proinsulin-fraktion bundet till nano-partiklar av guld, tillsammans med cytokinet IL-10. VÄr viktigaste roll blir att genomföra Fas I-studier d v s första kliniska försöken pÄ patienter med Typ 1 diabetes Àldre Àn 16 Ärs Älder. Studien Àr Febr 2017 försenad, med hittills endast en patient inkluderad (i Cardiff), och utan att IL-10 ingÄr.
Vi har ocksÄ varit involverade i försök med monoklonala antikroppar (antiCD3; Teplizumab) för att bevara kvarvarande insulinsekretion vid debuten (Lancet 2011) och har fÄtt imponerande effekt av viss dos fortfarande efter 2 Är (Diabetes 2013) varför nya studieprotokoll diskuterats, men fortfarande ingen som stÀllt upp som sponsor. Mesenchymala stamceller kan tÀnkas bÄde reparera skador i vÀvnaden (ex den skada som uppstÄr i Langerhanska öarna i bukspottkörteln dÀr insulinproducerande betaceller finns) och sÄdana stamceller anses ocksÄ kunna reglera immunförsvaret. VÄr grupp deltar i studier som leds av Prof Per-Ola Carlsson, Uppsala, dÀr vuxna patienter med Typ 1 diabetes behandlats med mesenchymala stamceller. Vi studerar dÀrvid det immunologiska svaret (Louise Magnusson, Hugo Barcenilla, Johnny Ludvigsson, Rosaura Casas).
Försök att förhindra diabeteskomplikationer
Alla barn i vÄr kliniks upptagningsomrÄde som fÄtt diabetes före 15 Ärs Älder, sedan 1960, följs vad gÀller Linköping Diabetes Complication Study (Linköpings Diabeteskomplikationsstudie) och vi var först i vÀrlden pÄ att kunna visa en kraftig nedgÄng i frekvensen allvarlig njurskada efter 20 Ärs diabetes (NEJM 1994). Vi bedriver fortfarande forskning pÄ dessa patienter vad gÀller ögonskador, njurskador, nervskador och effekten av allvarliga hypoglykemier (dvs för lÄgt blodsocker) (Johnny Ludvigsson, Maria Nordwall, Hans Arnqvist).
Komplikationer studeras ocksÄ pÄ andra material ex i VISS-studien dÀr alla som fÄtt Typ 1 diabetes i Äldern 0-35 Är i Sydöstra Sverige mellan 1983-87 följs upp vad gÀller komplikationer (Maria Nordwall, Hans Arnqvist, Johnny Ludvigsson). För att undvika komplikationer krÀvs bÀttre behandling. Förutom kliniska studier pÄ insuliner, glukossensorer etc, har vi byggt upp en diabetesportal, DiabIT, som anvÀnds för att utbilda och motivera. Projektet har genomförts som ett forskningsprojekt med regelbunden utvÀrdering. DiabIT Àr nu en öppen portal, som fÄtt nationellt pris, och besök av tusentals individer över hela Sverige (Sam Nordfeldt, Lena Hanberger, Johnny Ludvigsson).